Mitarbeiter Quality Assurance&Quality Operations Rankweil …

Mitarbeiter Quality Assurance&Quality Operations Rankweil (m/w/d) Stellenbeschreibung Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen - unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung. Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns auf Sie:

Sie sind von Beginn an in Kundenprojekte eingebunden und fungieren als zentraler Ansprechpartner für Qualitätsfragen

Sie prüfen und bewerten die Übereinstimmung der Prozessentwicklung, Prozessimplementierung und Prozessvalidierung mit den internen Standards und den externen regulatorischen Vorgaben

Sie gewährleisten die Quality Oversight in den Produktions-, Logistik- und Laborbereichen und sorgen für die Einhaltung höchster Qualitätsstandards

Sie bewerten und koordinieren Change Control Prozesse

Sie prüfen die Process Development Specifications, Prozessrisikoanalysen, sowie weitere Entwicklungs- und Herstelldokumente

Sie leiten als Teil eines interdisziplinären Teams Ursachenanalysen, führen Risikobewertungen durch, lösen Corrective Actions and Preventive Actions (CAPAs) zur Fehlervermeidung aus und übernehmen die Kundenkommunikation hinsichtlich der Ergebnisse und ergriffenen Maßnahmen

Sie organisieren und führen Schulungen für Produktionsmitarbeiter zu Qualitätsprozessen durch

Sie nehmen aktiv an Kunden- und Behördendaudits teil und tragen zur erfolgreichen Durchführung bei

Sie unterstützen die Qualified Person bei der Chargenfreigabe

Qualifikationen

Mit Ihrem abgeschlossenen naturwissenschaftlichen oder ingenieur-technischen Studium in der Fachrichtung Pharmazie, Biologie, Biochemie, Chemie, Life Science, (Bio-) Verfahrenstechnik oder vergleichbarer Studiengang

Idealerweise mit Ihrer mehrjährigen Berufserfahrung in aseptischen/pharmazeutischen Herstellprozessen oder in GMP-reguliertem Umfeld

Hohes Qualitätsbewusstsein zur Erfüllung unserer hohen Qualitätsziele

Durch Ihre sehr guten Englischkenntnisse

Mit Ihrer ausgeprägten Kommunikations- und Teamfähigkeit

Mit Ihren guten Deutschkenntnissen (mind. B2-Level), damit Sie Ihre Arbeit optimal dokumentieren und sich mit allen im Team bestens verständigen können

Gesetzlich verpflichtender Hinweis: Die tatsächliche Entlohnung der ausgeschriebenen Stelle liegt über dem Kollektivvertrag und orientiert sich an Ihren beruflichen Fähigkeiten und am regionalen Arbeitsmarkt.

Benefits

Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region

Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten

Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen

Attraktive Vergütung

Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote

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