QC Analyst II (m/w/d), Vienna

#LI-OnsiteLocation: Schaftenau, Austria Befristung für 2 Jahre In dieser Rolle setzen Sie Ihre Kenntnisse im chemischen Labor gezielt ein, um Produkte und Materialien präzise zu prüfen und zu analysieren. Dabei stellen Sie sicher, dass alle Analysen gemäß den geltenden Standardarbeitsanweisungen, analytischen Methoden und aktuellen pharmakopöischen Vorgaben durchgeführt werden. Mit Ihrer sorgfältigen und qualitätsbewussten Arbeitsweise leisten Sie einen wichtigen Beitrag zur Sicherstellung von Qualität, Compliance und verlässlichen Analyseergebnissen. Wenn Sie gerne in einem Laborumfeld arbeiten, Genauigkeit schätzen und hohe Standards in der Analytik mittragen möchten, bietet Ihnen diese Position eine spannende Perspektive.Ihre Aufgaben

Verantwortung für die sachgerechte Lagerung, Verwaltung und Nachverfolgung von Proben Durchführung von analytischen Prüfungen an Arzneimitteln, Fertigprodukten, Reklamations-, Stabilitäts- und Packmittelproben gemäß GxP-Standards Überprüfung der Analyseergebnisse gemäß den GxP-StandardsErstellung und Pflege der analytischen Dokumentation unter Einhaltung der geltenden Qualitäts- und Compliance-Vorgaben Durchführung und Dokumentation von Stabilitätsprüfungen einschließlich zugehörigem Probenmanagement Sicherstellung einer termingerechten, korrekten und effizienten Bearbeitung aller zugewiesenen AufträgeVermeidung von Verzögerungen durch sorgfältige Planung, richtige Priorisierung und hohe Ausführungsqualität Meldung von technischen Beanstandungen, unerwünschten Ereignissen oder besonderen Fallszenarien im Zusammenhang mit Novartis-Produkten innerhalb von 24 Stunden nach Eingang Unterstützung bei der Verteilung von Marketingmustern, sofern relevantKonsequente Einhaltung von GMP-, GSU- und SOP-Vorgaben sowie Sicherstellung einer ständigen Audit- und Inspektionsbereitschaft Identifikation und Umsetzung von Optimierungspotenzialen zur Effizienzsteigerung und Kostenreduktion sowie aktive Teilnahme an erforderlichen Schulungen Qualifikationen

Abgeschlossene Ausbildung oder vergleichbare Qualifikation im naturwissenschaftlichen, chemischen oder pharmazeutischen Umfeld Berufserfahrung im Bereich Qualitätskontrolle, Qualitätsmanagement oder im analytischen Laborumfeld Gute Kenntnisse der Guten Herstellungspraxis cGMP sowie ein sicheres Verständnis regulatorischer AnforderungenErfahrung in der analytischen Validierung, Stabilitätsprüfung sowie im Umgang mit Qualitätsmanagementsystemen Praxiserfahrung in den Bereichen SOP-Management, Dokumentationsmanagement, Complaint Management sowie Audit- und Inspektionsbegleitung Ausgeprägte Fähigkeiten in Problemlösung, Entscheidungsfindung und im professionellen Umgang mit komplexen oder unklaren SituationenHohe Kommunikations- und Teamfähigkeit, eine strukturierte Arbeitsweise sowie ein ausgeprägtes Bewusstsein für Datenintegrität und Termintreue Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse sowie ein sicherer Umgang mit digitalen Systemen und Anwendungen Was wir bieten

Neben einem marktgerechten Grundgehalt bieten wir ein attraktives Bonus/Incentive Programm, eine moderne Firmenpension, Kinderbetreuungseinrichtungen, Aus- und Weiterbildungsprogramme und weltweite Karrieremöglichkeiten innerhalb der Novartis Gruppe. Das Grundgehalt für diese Position besteht aus dem kollektivvertraglichen Mindestgehalt in Höhe von €47532,24 im Jahr (auf Vollzeitbasis). Wir sind offen für Teilzeit- und Jobsharing-Modelle und unterstützen, wo immer möglich, flexibles Arbeiten und Homeoffice.Inklusion und Chancengleichheit

Novartis setzt sich für Vielfalt, Chancengleichheit und Inklusion ein. Wir sind bestrebt, vielfältige Teams zusammenzustellen, die für die Patienten und Gemeinschaften repräsentativ sind, denen wir dienen. Wir bemühen uns um die Schaffung eines inklusiven Arbeitsplatzes, der durch Zusammenarbeit mutige Innovationenfördert und unsere Mitarbeiter in die Lage versetzt, ihr volles Potenzial zu entfalten. Unsere Einstellungsentscheidungen basieren auf Chancengleichheit und der besten Qualifikation, ungeachtet von Geschlecht, Religion, Alter, Hautfarbe, Rasse, sexueller Orientierung, Nationalität oder Behinderung.

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